- Beč, WWTF i fondacija WE&ME ulažu dva miliona evra u istraživanje ME/CFS-a, bolesti koja u Austriji pogađa 70.000 do 80.000 ljudi.
- Dva projekta vredna po milion evra trebalo bi da pomognu boljem razumevanju uzroka i preciznijoj dijagnostici sindroma hroničnog umora.
- U planu je i specijalizovani centar za postvirusne sindrome, čiji je početak rada najavljen za leto 2027. godine.
Grad Beč, u saradnji sa Bečkim fondom za nauku, istraživanje i tehnologiju (WWTF) i fondacijom WE&ME, ulaže ukupno dva miliona evra u istraživanje mialgičnog encefalomijelitisa, odnosno sindroma hroničnog umora (ME/CFS).
Reč je o ozbiljnom hroničnom oboljenju koje, prema dostupnim procenama, pogađa između 70.000 i 80.000 ljudi u Austriji.
Pored ulaganja u naučna istraživanja, u Beču je u planu i otvaranje specijalizovanog centra za pacijente sa postvirusnim sindromima, koji bi trebalo da doprinese boljoj zdravstvenoj zaštiti obolelih.
Dva istraživačka projekta vredna po milion evra
WWTF i fondacija WE&ME obezbedili su po milion evra za dva istraživačka projekta. U pitanju su najveći pojedinačni finansijski grantovi za proučavanje ME/CFS-a u Austriji do sada, a očekuje se da rezultati doprinesu boljem razumevanju bolesti i unapređenju dijagnostike.
Prvi projekat, nazvan ME-RESET, baviće se istraživanjem uzroka poremećaja u snabdevanju mozga i mišića energijom kod osoba koje boluju od ovog sindroma. Naučnici će ispitivati da li su ovi problemi povezani sa poremećajima cirkulacije krvi ili sa nepravilnim funkcionisanjem mitohondrija, ćelijskih struktura zaduženih za proizvodnju energije.
Drugi projekat usmeren je na mogućnost da se kod pojedinih pacijenata kojima je dijagnostikovan ME/CFS zapravo krije retko genetsko oboljenje koje do sada nije prepoznato. U okviru istraživanja biće analiziran kompletan genom pacijenata, sa ciljem da se otkriju eventualni genetski uzroci simptoma i omogući preciznije postavljanje dijagnoze.
Specijalizovani centar planiran za 2027. godinu
Istovremeno sa finansiranjem istraživanja, Beč radi na uspostavljanju specijalizovanog centra za osobe sa postakutnim infektivnim sindromima (PAIS), među kojima su postkovid sindrom i ME/CFS.
Prema najavama Bečkog zdravstvenog saveza, početak rada centra planiran je za leto 2027. godine, dok se njegovo puno funkcionisanje očekuje od sredine 2028. godine. Cilj je da pacijenti dobiju pristup stručnjacima koji poznaju ova složena oboljenja, umesto da sami tragaju za odgovarajućom medicinskom pomoći.
ME/CFS je teško neuroimunološko oboljenje koje može zahvatiti više organskih sistema, a često se razvija nakon virusnih infekcija, uključujući infekciju koronavirusom. Jedan od karakterističnih simptoma jeste izrazito pogoršanje zdravstvenog stanja nakon fizičkog ili mentalnog napora, čak i kada je on minimalan. Tegobe se mogu javiti sa zakašnjenjem od 24 do 72 sata.
Iako za sada ne postoji terapija koja uklanja osnovni uzrok bolesti, ulaganja u istraživanja i osnivanje specijalizovanog centra mogli bi da doprinesu boljem razumevanju ME/CFS-a, ranijem i preciznijem prepoznavanju bolesti, kao i dostupnijoj i kvalitetnijoj zdravstvenoj zaštiti obolelih.
(M.A./EUpravo zato)